KERAFILM, solution pour application locale, boîte de 1 flacon ( applicateur) de 10 ml
Dernière révision : 10/10/2024
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Source :
Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeils-de-perdrix et verrues.
KERAFILM est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Cors infectés.
Mises en garde spéciales
L'utilisation des coricides doit faire I'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Précautions d'emploi
· En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.
· Traitement des verrues : en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.
· Traitements des cors, durillons et oeils-de-perdrix : il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses.
· Ne pas déborder sur la peau saine.
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par Système Classe / Organe et par fréquence. Les fréquences sont définies selon les catégories suivantes : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (= 1/1 000, < 1/100) ; rare (= 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Système Classe / Organe | Termes préférentiels MedDRA Fréquence indéterminée |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Réactions au site d'application : - Irritation - Sensation de brûlure |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SURVEILLANCE accrue en cas de traitement chez les enfants et les adolescents.
Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : il peut être
utile de RECHERCHER LA CAUSE et de la traiter en conséquence.
ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
VERRUES : consulter le médecin en cas d'échec après 1 mois de traitement bien conduit.
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de KERAFILM pendant la grossesse.
KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une surface de la peau/d'un durillon/d'une verrue/d'un cor/d'un oeil-de-perdrix de petite taille.
On ignore si l'exposition systémique de KERAFILM obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un foetus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le foetus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement
Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.
KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Les études animales ne montrent pas d'effet sur la fertilité. Il n'existe pas de données sur la fertilité chez l'Homme.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie
Une application matin et soir.
Population pédiatrique
Chez l'enfant et l'adolescent, le traitement par ce médicament nécessite une surveillance accrue.
L'utilisation chez les enfants et les adolescents doit être réalisée sous la supervision d'un adulte.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de KERAFILM ne pourra se faire qu'après avis médical.
La sécurité et l'efficacité chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas été établies.
Mode d'administration
Usage externe.
Voie cutanée.
Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides, code ATC : D11AF.
Absorption
L'absorption de l'acide salicylique et de l'acide lactique est fortement dépendante de la composition du véhicule, du pH, de la structure de la peau, des conditions de l'application sur la peau (dose unique, doses répétées, occlusion). L'acide salicylique topique est facilement absorbé lorsqu'il est appliqué sur la peau. 60 % de la dose d'acide salicylique administrée sont absorbés par voie cutanée.
L'absorption percutanée de l'acide lactique a été évaluée in vitro, en utilisant de la peau abdominale humaine avec un système de diffusion à flux continu. A un pH de 3, le pourcentage de radioactivité détectée dans le fluide récepteur, la couche cornée, l'épiderme, et le derme est de respectivement 3,6/ 6,3/ 6,6 et 13,9%.
Distribution
À la suite d'une absorption percutanée, l'acide salicylique est distribué dans les tissus et l'espace extracellulaire Environ 50 à 80% du salicylate dans le sang sont liés aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution apparent est de 0,1-0,2 l/kg.
Biotransformation
Les salicylates sont métabolisés dans le foie. Les principaux métabolites sont l'acide salicylurique, le glucuronide phénolique et l'acyle-glucuronide. Ce qui n'est pas métabolisé est excrété dans les urines sous forme d'acide salicylique inchangé.
Élimination
Les salicylates sont principalement excrétés par les reins, sous forme de salicylate libre, d'acide salicylurique, de glucuronides salicylique et d'acide gentisique.
Sans objet.
Aucune étude conventionnelle n'a été conduite avec KERAFILM.
Une revue bibliographique montre que l'acide salicylique et l'acide lactique après application cutanée, ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme, sur la base d'étude de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène.
Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à fortes doses lors d'études chez l'animal. L'acide lactique et l'acide salicylique sont considérés comme des irritants cutanés. Lors d'étude ex vivo, l'acide lactique s'est avéré causer des lésions oculaires graves.
Bien refermer le flacon après utilisation.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Liquide limpide incolore à légèrement jaune.
Solution pour application locale.
Flacon en verre brun de type III de 10 ml ou 15 ml, fermé par un bouchon en polypropylène avec joint et insert en polyéthylène basse densité.
Ce bouchon est remplacé après la première utilisation par un bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité et spatule en polyéthylène haute densité.
Acide salicylique.................................................................................................................... 16,7g
Acide lactique ....................................................................................................................... 16,7g
Pour 100 g de solution pour application locale
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Collodion.